酶联免疫吸附试验一步法检测抗-HBc有关问题探讨  

作　　者：郗颖[1] 

机构地区：[1]郑州大学第四附属医院检验科,450000

出　　处：《医学美学美容（中旬刊）》2014年第10期120-120,共1页

摘　　要：酶联免疫吸附试验（ELISA）是检测抗-HBc常用方法，根据反应模式可分为一步法和二分法。一步法是将待测样品和酶标记物同时加入到反应孔中进行反应，从而达到简便、快速的目的；两步法是先将样品加入到反应孔中，待反应结束后再加入酶标记物，从而使待测样品的“捕获反应”和酶标记物的“酶联反应”分开进行，因而反应更加稳定、重复性也更好，但反应时间比一步法长。目前国内用于检测抗-HBc的试剂盒多为ELISA一步法，在实际工作中，检测结果有临床意义，即标本用1：30盐水稀释后测定；有流行病学意义，即原血清不做稀释直接测定，其结果有很大差异，易出现假阴性或假阳性，尤其在临床上造成很大的困扰，现探讨如下：

关 键 词：ELISA一步法 酶联免疫吸附试验 抗-HBC 检测结果 反应模式 酶标记物 待测样品 临床意义 

分 类 号：R446.6[医药卫生—诊断学]