某医院384例药品不良反应分析与评价  

作　　者：刘海燕[1] 谭国军[2] 单西云[3] 谢建中[1] 

机构地区：[1]西双版纳州人民医院药学部,云南景洪666100 [2]西双版纳州人民医院医务部,云南景洪666100 [3]西双版纳州人民医院院部,云南景洪666100

出　　处：《云南医药》2014年第6期704-708,共5页Medicine and Pharmacy of Yunnan

摘　　要：药品不良反应（ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。近年,随着我国药品不良反应监测工作的不断深入及临床用药的不断增多,ADR给人体健康造成的危害日益受到重视。药品不良反应监测是保证公众用药安全的一项重要措施,各级卫生部门已将此项工作的开展纳入医院质量管理考核的内容之一,作为三级医院评审核心条款。我院于2004年5月成立了由业务副院长为组长,护理部、医院质量控制办公室、医务部、

关 键 词：药品不良反应 分析 

分 类 号：R97[医药卫生—药品]