重组人促红细胞生成素对新型支气管肺发育不良模型肺发育及肺Bcl-2、Caspase-9表达的影响  

作　　者：岳嗣凤 张华[1] 

机构地区：[1]桂林医学院附属医院新生儿科,广西桂林541004

出　　处：《广东医学》2014年第23期3632-3636,共5页Guangdong Medical Journal

基　　金：广西医疗卫生重点科研课题(编号:重2011011)

摘　　要：目的探讨重组人促红细胞生成素(rh EPO)对新型支气管肺发育不良模型新生大鼠肺组织病理变化及肺Bcl-2、Caspase-9蛋白和mRNA表达的影响。方法受孕SD大鼠分别于孕第15天孕囊内注射脂多糖或生理盐水;予生理盐水的新生鼠分为A、B、C组,分别予空气、高氧、高氧+rh EPO处理;予脂多糖的新生鼠分为D、E、F组,分别予高氧、高氧+rh EPO及高氧+rh EPO+LY294002处理。高氧即给予60%高氧暴露;C、E、F组分别于高氧暴露第1天起,隔天背部皮下注射rh EPO(1 200 IU/kg),F组于注射rh EPO前30 min背部皮下注射LY294002(0.3 mg/kg),共7次。于实验第1、7、14天每组随机选取8只处死。采用HE染色观察肺组织病理改变,RT-PCR和Western blot法检测肺组织中Bcl-2、Caspase-9 mRNA和蛋白的表达。结果 B、D组新生大鼠肺组织发生明显病理改变,Caspase-9蛋白及mRNA的表达增加,同时Bcl-2蛋白及mRNA的表达减少;C、E组肺组织病理变化明显改善,细胞凋亡减少;但F组比E组的病理改变要差,Bcl-2、Caspase-9 mRNA和蛋白于第1、7、14天末各组间的差异均有统计学意义(P<0.05)。结论宫内炎性暴露和生后高氧可引起肺组织发育不良,rh EPO可明显减轻肺组织病理改变,减少肺细胞凋亡,最终改善肺发育,其机制可能与PI3K/AKT信号转导通路有关。

关 键 词：支气管肺发育不良 脂多糖 高氧 LY294002 BCL-2 CASPASE-9 重组人促红细胞生成素 

分 类 号：R277.733.3[医药卫生—中医学]