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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:朱姗颖[1] 吴晓倩[2] 葛娇娇[2] 何华纲[2] 王文兵[3]
机构地区:[1]江苏大学环境与安全工程学院,江苏镇江212013 [2]江苏大学食品与生物工程学院,江苏镇江212013 [3]江苏大学基础医学与医学技术学院,江苏镇江212013
出 处:《江苏农业学报》2014年第6期1299-1303,共5页Jiangsu Journal of Agricultural Sciences
基 金:国家自然科学基金项目(31300138);江苏省自然科学基金项目(BK2011491);江苏大学高级专业人才科研启动基金项目(11JDG058)
摘 要:为研究豆天蛾核型多角体病毒(Clbi NPV)和雀纹天蛾核型多角体病毒(Thja NPV)的光解酶是否具有修复由紫外线辐射引起的DNA损伤的功能,本试验分析了2种光解酶基因对大肠杆菌和家蚕(Bm)细胞抵御紫外线能力的影响。结果显示,来源于Thja NPV的野生型光解酶基因(Thjaphr)的表达显著提高了大肠杆菌的光修复能力,而来源于Clbi NPV的突变型光解酶基因(Clbiphr)没有光修复功能。在紫外线处理的Bm细胞中,野生型及突变型光解酶基因均没有表现出光修复活性。亚细胞定位结果显示,Thjaphr及Clbi NPV光解酶基因大的开放阅读框(Clbiphr2)定位于家蚕细胞的细胞核,小的开放阅读框(Clbiphr1)仅在细胞质中积累。To determine the role of putative photolyases encoded by Clanis bilineata nucleopolyhedrovirus(Clbi NPV) and Theretra japonica nucleopolyhedrovirus(Thja NPV) in protecting baculovirus DNA from UV-light damage,the function of photolyase genes from Clbi NPV and Thja NPV were studied.The expression of wild-type photolyase gene(Thjaphr) from Thja NPV could increase the survival of Escherichia coli exposed to UV-light,which the split photolyase gene(Clbiphr) from Clbi NPV could not.Neither the wild-type photolyase gene nor the split gene performed photoreactivation in Bombyx mori(Bm) cells exposed to UV-light.Thjaphr and Clbiphr2 were located in the nucleus of Bm cells,while Clbiphr1 was only accumulated in the cytoplasm.
关 键 词:杆状病毒 豆天蛾核型多角体病毒 雀纹天蛾核型多角体病毒 光解酶基因
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