豆天蛾核型多角体病毒和雀纹天蛾核型多角体病毒光解酶基因的功能鉴定  被引量:4

Functional analysis of photolyase genes from Clanis bilineata nucleopolyhedrovirus and Theretra japonica nucleopolyhedrovirus

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作  者:朱姗颖[1] 吴晓倩[2] 葛娇娇[2] 何华纲[2] 王文兵[3] 

机构地区:[1]江苏大学环境与安全工程学院,江苏镇江212013 [2]江苏大学食品与生物工程学院,江苏镇江212013 [3]江苏大学基础医学与医学技术学院,江苏镇江212013

出  处:《江苏农业学报》2014年第6期1299-1303,共5页Jiangsu Journal of Agricultural Sciences

基  金:国家自然科学基金项目(31300138);江苏省自然科学基金项目(BK2011491);江苏大学高级专业人才科研启动基金项目(11JDG058)

摘  要:为研究豆天蛾核型多角体病毒(Clbi NPV)和雀纹天蛾核型多角体病毒(Thja NPV)的光解酶是否具有修复由紫外线辐射引起的DNA损伤的功能,本试验分析了2种光解酶基因对大肠杆菌和家蚕(Bm)细胞抵御紫外线能力的影响。结果显示,来源于Thja NPV的野生型光解酶基因(Thjaphr)的表达显著提高了大肠杆菌的光修复能力,而来源于Clbi NPV的突变型光解酶基因(Clbiphr)没有光修复功能。在紫外线处理的Bm细胞中,野生型及突变型光解酶基因均没有表现出光修复活性。亚细胞定位结果显示,Thjaphr及Clbi NPV光解酶基因大的开放阅读框(Clbiphr2)定位于家蚕细胞的细胞核,小的开放阅读框(Clbiphr1)仅在细胞质中积累。To determine the role of putative photolyases encoded by Clanis bilineata nucleopolyhedrovirus(Clbi NPV) and Theretra japonica nucleopolyhedrovirus(Thja NPV) in protecting baculovirus DNA from UV-light damage,the function of photolyase genes from Clbi NPV and Thja NPV were studied.The expression of wild-type photolyase gene(Thjaphr) from Thja NPV could increase the survival of Escherichia coli exposed to UV-light,which the split photolyase gene(Clbiphr) from Clbi NPV could not.Neither the wild-type photolyase gene nor the split gene performed photoreactivation in Bombyx mori(Bm) cells exposed to UV-light.Thjaphr and Clbiphr2 were located in the nucleus of Bm cells,while Clbiphr1 was only accumulated in the cytoplasm.

关 键 词:杆状病毒 豆天蛾核型多角体病毒 雀纹天蛾核型多角体病毒 光解酶基因 

分 类 号:S634.3[农业科学—蔬菜学]

 

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