无糖型扶芳参芪口服液质量标准研究  

作　　者：刘源焕[1] 农毅清 陈洪涛[1] 谭安蔷[1] 

机构地区：[1]广西中医药大学制药厂,广西南宁530023 [2]广西南宁食品药品检验所,广西南宁530001

出　　处：《时珍国医国药》2014年第12期2912-2914,共3页Lishizhen Medicine and Materia Medica Research

基　　金：广西壮族自治区南宁市科研与技术开发计划(No.20133320)

摘　　要：目的建立无糖型扶芳参芪口服液质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中的扶芳藤、人参进行TLC定性鉴别;采用HPLC-ELSD法测定制剂中黄芪的指标成分黄芪甲苷含量。结果 TLC鉴别分离度好,阴性对照无干扰,方法专属性强;黄芪甲苷在1.1~7.7μg范围内,其峰面积的自然对数（Y）与进样量（μg）的自然对数（X）呈良好的线性关系,Y=1.3786X＋13.268（r=0.9958）;加样平均回收率为99.24%,RSD为0.79%（n=9）。结论该方法简便灵敏,快速准确,可作为无糖型扶芳参芪口服液的质量控制方法。

关 键 词：无糖型扶芳参芪口服液 薄层色谱 黄芪甲苷 高效液相色谱-蒸发光散射法 

分 类 号：R283[医药卫生—中药学] R284.1[医药卫生—中医学]