牛坏死杆菌溶血素基因克隆、表达和抗原性分析  被引量:4

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作  者:孙东波[1,2] 吕思文[2] 高晶[2] 郭东华[2] 王建发[2] 武瑞[2] 王洪斌[1] 

机构地区:[1]东北农业大学动物医学院,哈尔滨150030 [2]黑龙江八一农垦大学动物科技学院,黑龙江大庆163319

出  处:《黑龙江畜牧兽医》2015年第1期140-142,共3页Heilongjiang Animal Science And veterinary Medicine

基  金:中国博士后基金项目(20110491022);黑龙江省博士后基金项目(LBH-Z11230)

摘  要:为了研制新型有效安全的牛坏死杆菌病亚单位疫苗和诊断试剂,试验利用PCR扩增技术获得了牛坏死杆菌H05菌株hly基因的全长及5个相互重叠的截短片段的核苷酸序列,并利用原核表达载体pET-32a对hly基因的5个截短片段进行了表达和抗原性分析。结果表明:hly-2、hly-3和hly-4片段获得了成功表达,且hly-2(aa278~567)、hly-3(aa566~888)和hly-4(aa887~1163)重组蛋白能够与牛坏死杆菌多克隆抗体反应。说明hly-2、hly-3和hly-4可以用于研制新型牛坏死杆菌病亚单位疫苗和诊断试剂。

关 键 词: 腐蹄病 坏死杆菌 溶血素 截短片段 原核表达 抗原性 

分 类 号:S823[农业科学—畜牧学] S852.616.3[农业科学—畜牧兽医]

 

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