一锅法合成基于丁二炔-苯环冠醚的[2]轮烷  

One-Pot Synthesis of A New [2]rotaxane Based on the Phenylene-Diacetylene Crown Ether

作　　者：陈木娟[1] 郭浩玉 周松根[1] 陈坤[1] 蒋腊生[1] 

机构地区：[1]华南师范大学化学与环境学院,广州510006

出　　处：《有机化学》2014年第12期2559-2565,共7页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金(No.21072066);广东省省部产学研基金(No.2012B090700003)资助项目~~

摘　　要：以丁二炔-苯环冠醚作为大环化合物,以带有4,4'-联吡啶正离子结构的线性分子作为半封端分子,通过简便的一锅法合成一种新的[2]轮烷分子,产率为24%.经高分辨质谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱等手段确认了丁二炔-苯环冠醚大环与带有两个4,4'-联吡啶二正离子的线性封端分子组装形成[2]轮烷结构,且丁二炔-苯环冠醚在线性分子的两个识别点间作往返运动.A new [2]rotaxane was synthesized via one-pot method, based on the assembly of the phenylene-diacetylene crown ether （acted as ring molecule） and the paraquat derivative （acted as semi-axle molecule）. The HR-MS, 1H NMR and 13C NMR spectra have confirmed that one phenylene-diacetylene crown ether ring threaded though the axle molecule forming the corresponding [2]rotaxane, and the macrocyclic ring moves from one 4,4＆#39;-bipyridinium station to another 4,4＆#39;-bipyridinium station.

关 键 词：丁二炔-苯环冠醚 一锅法 合成 2轮烷 

分 类 号：O641.3[理学—物理化学]