外源性透明质酸减少R5-HIV对CD4^+T细胞感染的研究(英文)  被引量:1

Exogenous Hyaluronic Acid Reduces R5-HIV Infection of CD4^+T Cells

在线阅读下载全文

作  者:李培林 

机构地区:[1]加州大学旧金山分校医学院医学系,旧金山ca94121

出  处:《江汉大学学报(自然科学版)》2014年第6期62-70,共9页Journal of Jianghan University:Natural Science Edition

基  金:1R21AI104445-01A1(PL)

摘  要:目的探讨外源性透明质酸(HA)是否可以降低巨噬细胞嗜性(CCR5依赖,R5)人类免疫缺陷病毒(HIV)对CD4+T细胞的感染性。方法首先用TZM-bl细胞和未受刺激的CD4+T细胞检测,以评估外源性透明质酸(HA)能否降低R5-HIV的感染性。用透明质酸酶去处理未受刺激的CD4+T细胞,研究内源性HA对R5-HIV感染性的影响。最后,同时测量外源性和内源性透明质酸(HA)对R5-HIV对CD4+T细胞粘和力的影响。结果 (1)100μg外源性HA处理能够显著降低R5-HIV感染TZM-bl细胞和未受刺激的CD4+T细胞(P<0.001)。(2)透明质酸酶处理可增强HIV的感染性,但是如果加上100μg外源性HA可以逆转透明质酸酶的处理(P<0.001)。(3)100μg外源性HA可以减少R5-HIV对CD4+T细胞的粘和力,透明质酸酶处理可以提高R5-HIV对CD4+T细胞的粘和力(P<0.001)。结论外源性HA减少R5-HIV对未受刺激的CD4+T细胞的感染性,而透明质酸酶处理可以提高R5-HIV对CD4+T细胞的粘和力,能增强R5-HIV对CD4+T细胞的感染性。Objective To study whether exogenous HA can reduce macrophage-tropic (CCR5-dependent, R5) HIV infectivity. Methods In this study,first using TZM-bl cell and un-stimulated CD4+ T cells assays to assess whether exogenous HA can reduce R5-HIV infectivity. Next treat the un-stimulated CD4+ T cells with hyaluronidase to study endogenous HA impact on R5-HIV infectivity. At last measures both exogenous HA, and endogenous HA effect on R5-HIV binding on CD4+ T cells. Results (1) 100 μg of exogenous HA treatment can reduce R5-HIV infectivity on TZM-bl cells and un-stimualted CD4+ T cells (P〈0. 001). (2) Hyaluronidase treatment can enhance HIV infectivity, by adding 100μg of exogenous HA can reverse the function of hyaluronidase treatment(P〈0. 001). (3) 100 μg of exogenous HA can reduce R5-HIV binding to CD4+ T cells, while hyaluronidase treatment can enhance R5-HIV binding to CD4+T cells (P〈0. 001). Conclusion Exogenous HA can reduce R5-HIV infectivity on un-stimulated CD4+T cells, while hyaluronidase treatment can enhance R5-HIV binding to CD4+ T cells, and R5-HIV infectivity.

关 键 词:透明质酸 R5-HIV 病毒感染 CD4+T细胞 

分 类 号:R512.91[医药卫生—内科学]

 

参考文献:

正在载入数据...

 

二级参考文献:

正在载入数据...

 

耦合文献:

正在载入数据...

 

引证文献:

正在载入数据...

 

二级引证文献:

正在载入数据...

 

同被引文献:

正在载入数据...

 

相关期刊文献:

正在载入数据...

相关的主题
相关的作者对象
相关的机构对象