转移性结直肠癌anti-EGFR治疗耐药分子标志物的研究进展  

作　　者：潘映秋[1] 章卫国[1] 官正东[2] 石卫武[1] 

机构地区：[1]温州医科大学附属浙江省台州医院中心实验室,临海317000 [2]温州医科大学附属浙江省台州医院麻醉科,临海317000

出　　处：《医药导报》2015年第1期77-81,共5页Herald of Medicine

基　　金：浙江省公益性技术应用研究计划(2014C33157);浙江省医药卫生科技计划(2014KYA225)

摘　　要：治疗转移性结直肠癌(m CRC)的表皮生长因子受体(EGFR)单克隆抗体(anti-EGFR)靶向药物包括西妥昔单抗和帕尼单抗。靶向药物治疗m CRC达到了增加疗效和延长生存期的效果,但是部分患者对该类药物存在不敏感或耐药现象,其机制尚未完全揭示。伴随着EGFR信号通路研究的深入,越来越多的anti-EGFR治疗的耐药分子标志物被发现。KRAS突变是目前仅知的具有真正临床意义的anti-EGFR单抗治疗m CRC的独立耐药预测因素。此外EGFR基因拷贝数的改变,NRAS、BRAF、PIK3CA等基因突变,PTEN蛋白的失活,EGFR配体AREG/EREG的mRNA表达水平及miRNA Let-7 LCS6的多态性等都可能与anti-EGFR单抗治疗m CRC耐药相关。通过回顾近年来报道的西妥昔单抗和帕尼单抗治疗m CRC耐药相关的分子标志物,对其研究进展进行综述。

关 键 词：癌 结肠 癌 直肠 表皮生长因子受体 靶向治疗 耐药 

分 类 号：R979.1[医药卫生—药品] R735.3[医药卫生—药学]