PI对肿瘤细胞抑制作用的研究  

作　　者：白璧辉 苏凯堂 宋永嘉[1] 陈彻[1] 

机构地区：[1]甘肃中医学院,甘肃兰州730000

出　　处：《甘肃中医学院学报》2014年第4期11-14,共4页Journal of Gansu College of Traditional Chinese Medicine

摘　　要：目的通过研究3,4,6,7,12,12b-六氢吡嗪[1’,2’:1,2]吡啶并[3,4-b]吲哚-1(2H)-酮(PI)的细胞毒抗肿瘤作用,探究PI是否可作为具可修饰性的新型抗肿瘤先导化合物。方法采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)研究PI和Fascaplysin(F)对人肝癌细胞(Bel-7402)、人宫颈癌细胞(Hela)、人乳腺癌细胞(T47D)和小鼠红白血病细胞(MEL)等肿瘤细胞的增殖抑制作用并进行对比,并选取Hela细胞观察PI处理Hela细胞后的形态学变化。结果 PI和F药理活性有相似性,在低质量浓度时,PI对HeLa细胞生长的抑制作用比F的抑制作用显著,同时PI对Hela细胞的抑制作用具有量效关系;PI处理HeLa细胞后的形态学变化具有典型细胞凋亡的形态学特征。结论 PI通过诱导肿瘤细胞凋亡产生细胞毒抗肿瘤作用。

关 键 词：3 4 6 7 12 12b-六氢吡嗪[1’ 2’:1 2]吡啶并[3 4-b]吲哚-1(2H)-酮 抗肿瘤 细胞毒 

分 类 号：R285.5[医药卫生—中药学]