组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1(LSD1)在肿瘤治疗中的应用进展  

Histone Lysine Specific Demethylase 1( LSD1) in Advances in the Therapy of Tumor

作　　者：许可珍[1] 马旭东[1] 

机构地区：[1]福建医科大学附属漳州市医院,福建漳州363000

出　　处：《哈尔滨医药》2014年第6期405-407,共3页Harbin Medical Journal

基　　金：卫生部科学研究基金福建卫生教育联合攻关;计划项目资助(No:wkj2008-2-55);福建医科大学科学研究发展专项基金计划资助项目(No:FZS08018);漳州市科学研究发展计划基金资助项目(No:Z07014)

摘　　要：组蛋白去甲基化酶LSD1的发现揭示了组蛋白赖氨酸的甲基化与其他化学修饰如乙酰化、泛素化等一样,是动态调节的过程。LSD1控制基因转录的激活和抑制以及p15、p19、p21、p53等抑癌基因的活性,在癌症的发生和发展中起着重要的作用,是一个潜在的抗癌药物开发靶蛋白。Objective Histone demethylase LSD1 findings revealed that histone lysine methylation and other chemical modifica-tions such as acetylation,ubiquitination and so on,is a process of dynamic adjustment. LSD1 control of gene transcription activators and repressors and p15,p19,p21,p53 tumor suppressor genes such activity,plays an important role in the development and progression of cancer,is a potential anticancer drug development target protein.

关 键 词：LSD1 组蛋白去甲基化酶 肿瘤 LSD1 

分 类 号：R473.73[医药卫生—护理学]