新配体4-(2'-溴乙氧基)-2,6-二(N,N-二乙胺基甲基)吡啶的合成  

Synthesis of a new ligand 4-( 2-bromoethoxy)-2,6-bis[N,N-( diethyl)-aminomethyl]pyridine

作　　者：陈星[1] 王小丽[1] 杨刚[1] 邢卫红[1] 徐南平[1] 

机构地区：[1]南京工业大学材料化学工程国家重点实验室,江苏南京210009

出　　处：《南京工业大学学报（自然科学版）》2015年第1期49-53,共5页Journal of Nanjing Tech University(Natural Science Edition)

基　　金：国家自然科学基金(20576052)

摘　　要：以白屈氨酸为原料,经酯化反应得到4-羟基-2,6-二乙酯基吡啶(化合物1),然后酰胺化得到4-羟基-2,6-双(N,N-二乙基甲酰胺)吡啶(化合物2),再与1,2-二溴乙烷进行反应得到4-(2-溴乙氧基-2,6-二(N,N-二乙基甲酰胺)吡啶(化合物3),最后用NaBH4和I2混合物对酰胺进行还原反应,得到目标产物4-(2-溴乙氧基)-2,6-二(N,N-二乙胺基甲基)吡啶(化合物4)。产物通过红外光谱(IR)、元素分析和核磁共振氢谱(1H-NMR)确认结构。当NaBH4与I2的摩尔比为3时,目标产物的产率可以达到32.3%。The chelidamic acid was esterified to obtain 4-hydroxypyridine-2,6-dicarboxylate （compound 1）. Then, the compound I was reacted with diethylamine to give 4-hydroxy-2,6-bis [ N, N-（ diethyl ） earboxamide ] pyridine （compound 2）.The compound 2 was reacted with 1,2-dibromoethane to give 4-（ 2- bromoethoxy ） -2,6-his [ N, N- （diethyl） carboxamide I pyridine （ compound 3）. Finally, the compound 3 was reduced to obtain the target product 4-（2-bromoethoxy） -2,6-his [ N, N-（ diethyl ） aminomethyl I pyridine （compound 4） by sodium borohydride （ NaBIt4） and iodine （ 12 ）. The product was characterized by infrared spectroscopy （IR）, elemental analysis and nuclear magnetic resonance hydrogen spectrum （IH-NMR） .When the molar ratio of NaBH4 and 12 was 3, the yield of the target product reached 32. 3%.

关 键 词：白屈氨酸 酰胺化 NABH4 三齿配体 

分 类 号：O626.32[理学—有机化学]