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作 者:杨炳友[1] 孟颖[1] 刘兆熙[1] 蒋艳秋[1] 周媛媛[1]
出 处:《中国实验方剂学杂志》2015年第2期49-52,共4页Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae
基 金:国家自然科学基金项目(81202890);中国博士后科学基金面上资助(一等)项目(2013M530164);哈尔滨市青年科技创新人才项目(2013RFQXJ052);黑龙江中医药大学博士创新基金项目(B201103)
摘 要:目的:研究青龙衣抗肿瘤活性部位三萜类的化学成分.方法:采用反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20以及重结晶方法进行分离和纯化,根据理化性质及NMR光谱数据进行结构鉴定.结果:从青龙衣中分离并鉴定了10个化合物,分别鉴定为20(S)-原人参二醇(1),20(S)-原人参二醇-3-酮(2),20(S)-羟基达玛烷-24-烯-3-酮(3),20(S),24(R)-二羟基达玛烷-25-烯-3-酮(4),1β,12β,20(S)-三羟基达玛烷-24-烯-3-酮(5),2α-羟基齐墩果酸(6),2α,23-二羟基齐墩果酸(7),2α-羟基熊果酸(8),23-羟基熊果酸(9),3-epikatonic acid(10).结论:化合物1,3,5~10为首次从胡桃属植物中分离得到.Objective:To study the anti-tumor triterpenes from the pericarps of Juglans regia.Method:The chemical constituents isolated and purified by silica gel,Sephadex LH-20 columns and recrystallization.The structures of isolated compounds were elucidated on the basis of NMR spectral data and physicochemical properties.Result:Ten compounds were separated and identified as 20 (S)-protopanaxadiol (1),20 (S)-protopanaxadiol-3-one (2),20 (S)-hydroxyldammar-24-en-3-one (3),20 (S),24 (R) dihydroxydammar-25-en-3-one (4),1β,12β,20 (S)-trihydroxydammar-24-en-3-one (5),2α-hydroxyloleanolic acid (6),2α,23-dihydroxyoleanolic acid (7),2α-hydroxyursolic acid (8),23-hydroxyursolic acid (9),3-epikatonic acid (10).Conclusion:Compounds 1,3,and 5-10 were isolated from J.regia for the first time.
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