B细胞激活因子在免疫性血小板减少性症发病机制中的作用  

作　　者：朱晓璐[1] 冯非儿[1] 王谦明 王辰骢 张晓辉[1] 

机构地区：[1]北京大学人民医院北京大学血液病研究所,100044

出　　处：《中华医学杂志》2014年第48期3868-3870,共3页National Medical Journal of China

基　　金：国家科技支撑计划（2012BAI38B03）;国家自然科学基金（81070449、81270643）;教育部高等学校博士学科点专项科研基金（20120001110026）;北京市自然科学基金（7112139）

摘　　要：免疫性血小板减少性症（immune thrombocytopenic purpura,ITP）是一种常见的以循环外周血中存在抗血小板抗体,血小板计数减低及出血风险增加为特点的出血性疾病.目前研究发现,B细胞产生的血小板特异性自身抗体Fc 段介导的巨噬细胞活化及清除作用是ITP的主要发病机制之一[1].B细胞激活因子（B-cell activating factor,BAFF）是新近发现的肿瘤坏死因子（TNF）超家族成员,其可促进B淋巴细胞存活、维持生发中心反应和T细胞的活化,在自身免疫性疾病中具有重要的作用.

关 键 词：B细胞激活因子 自身免疫性疾病 血小板减少性 发病机制 巨噬细胞活化 特异性自身抗体 出血性疾病 抗血小板抗体 

分 类 号：R558.2[医药卫生—血液循环系统疾病]