被修饰环糊精模版控制的trans-2-苯乙烯吡啶的分子内环化  

Templating Unimolecular Cyclization of Trans-2-Styrene Pyridines with Modified Cyclodextrins

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作  者:马丽雅[1] 张喜子 

机构地区:[1]承德石油高等专科学校,河北承德067000 [2]承德医学院,河北承德067000

出  处:《煤炭与化工》2014年第11期8-10,共3页Coal and Chemical Industry

摘  要:环糊精(CDs)是由6,7或8吡喃葡萄糖与上下环绕的羟基组成的环状低聚糖,具有内疏水外亲水的结构特征。合成了一种酰化的γ-环糊精(CDs),并将酰化的环糊精衍生物与trans-2-苯乙烯吡啶分子包合,比较了固态、液态及凝胶态中包合物的光反应结果,发现修饰的环糊精对其分子内光环化产物的生成具有选择性,其中固态产物的选择性最好,可以得到产率较高的苯并[f]喹啉。Cyclodextrins (CDs) are doughnut shaped cyclic oligosaccharides consisting of six, seven or eight glucose units with a hydrophobic inner cavity and a hydrophilic exterior. Acylated γ-cyclodextrins (CDs) was synthesized, then could include trans-2-styrene pyridines to form inclusion complexes. The inclusion complexes were used to conduct the photoreaction in solid, liquid, gel state through the comparison. It was found that the modified cyclodextrins could induce selectivity in unimolecular cyclization, the solid product selectivity was best; the higher yield of benzo [f] quinoline could be got.

关 键 词:修饰环糊精 trans-2-苯乙烯吡啶 分子内环化 

分 类 号:O629.1[理学—有机化学]

 

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