点击化学应用于合成1,2,3-三唑衍生物的研究进展  

Recent Progress in Application of Click Chemistry in the Synthesis of 1,2,3-Triazoles Derivatives

作　　者：梁翠荣[1] 金桂花[1] 吴胜楠[1] 陆晨[1] 陈新[1] 

机构地区：[1]常州大学制药与生命科学学院,江苏常州213164

出　　处：《常州大学学报（自然科学版）》2015年第1期54-61,共8页Journal of Changzhou University：Natural Science Edition

基　　金：国家自然科学基金面上项目(21272029)

摘　　要：1,2,3-三唑是一类具有重要生物活性的杂环化合物,在医药、农药等领域都得到了广泛的应用。点击化学(click chemistry)的代表反应为铜催化的叠氮-炔基Husigen环加成反应。综述了近年来国内外学者使用不同新型催化剂和试剂进行点击化学(click chemistry),用于合成1,4-二取代、1,5-二取代和1,4,5-三取代1,2,3-三唑衍生物的研究进展。1,2,3-Triazoles are a class of heterocyclic compounds with important biologically activities, and have been widely used in the pharmaceutical, pesticide and other fields. The traditional click chemistry is copper-catalyzed Husigen cycloaddition of azides with alkynes. This paper has summarized the recent re- search progress in the application of click chemistry for the synthesis of 1,4-disubstituted-, 1,5-disubsti- tuted-and 1,4,5-trisubstituted-1,2,3-triazole derivatives by employing various new catalysts and reagents.

关 键 词：1 2 3-三唑 点击化学 催化剂 

分 类 号：O626.1[理学—有机化学]