中期妊娠合并胎盘前置引产的安全性研究  

作　　者：郑颖[1] 马秀娟[1] 杨弟芳[1] 

机构地区：[1]重庆市第九人民医院,重庆400700

出　　处：《中国药业》2015年第3期59-60,共2页China Pharmaceuticals

基　　金：重庆市北碚区科技计划项目(中期妊娠合并胎盘前置;疤痕子宫药物引产安全性研究);项目编号:2011-16

摘　　要：目的观察不同剂量米非司酮配伍依沙丫啶、单纯使用依沙丫啶的引产效果,以获得最优的前置胎盘中期妊娠引产模式。方法选择33例中期妊娠合并胎盘前置拟行中期妊娠引产的患者,随机分为4组,即米非司酮100 mg组(A组)、米非司酮150 mg组(B组)、米非司酮200 mg组(C组),对照组口服维生素C(D组),各组均在开始口服药物48 h后行利凡诺羊膜腔内注射。对比各组总产程、阴道流血量、胎盘胎膜残留率及钳夹清宫率。结果随着米非司酮剂量的增加,总产程、阴道流血量逐渐缩短,胎盘胎膜残留率有下降趋势,钳夹清宫率明显降低。结论米非司酮配伍利凡诺用于前置胎盘中孕引产的效果明显优于单用利凡诺,且随着米非司酮剂量的增加,引产效果越好。

关 键 词：中期妊娠 引产 胎盘前置 米非司酮 利凡诺 

分 类 号：R969.4[医药卫生—药理学] R979.22[医药卫生—药学]