绿玉树化学成分研究  

Chemical Constituents from Euphorbia tirucalli

作　　者：王莉[1] 肖国琼[1] 王宇飞[1] 臧贞[1] 赵勇[1] 

机构地区：[1]云南师范大学化学化工学院,昆明650500

出　　处：《天然产物研究与开发》2014年第12期1961-1964,2065,共5页Natural Product Research and Development

基　　金：国家自然科学基金(21162044);云南省学术带头人后备人才项目(2010CI040)

摘　　要：采用正反相硅胶、Sephadex LH-20和HPLC等色谱手段对绿玉树Euphorbia tirucalli化学成分进行分离纯化,从绿玉树地上部分70%丙酮提取物中分离得到12个化合物。利用MS、1H NMR和13C NMR等现代波谱技术确定化合物结构为4α-去氧-巴豆醇-13-乙酸酯（1）、对映-3β,13S-二羟基-16-烯-14-阿替森酮（2）、羊毛甾醇（3）、3-表-粘霉烯醇（4）、齐墩果烷-9（11）,12-二烯-3-酮（5）、β-香树烯酮（6）、齐墩果烷-18-烯-3-酮（7）、无羁萜（8）、4-豆甾烯-3-酮（9）、β-谷甾醇（10）、山奈酚-3-O-α-L-鼠李糖苷（11）和东莨菪内酯（12）。其中,化合物1、2、5-7、9和12为首次从该植物中分离得到。Twelve compounds including a tigliane diterpene ester,4α-deoxy-phorbol-13-acetate（ 1）,a atisane diterpene,ent-（ 3β,13S）-dihydroxyatis-16-en-14-one（ 2）,together with six triterpenoids,lanosterol（ 3）,3-epi- glutinol（ 4）,oleana-9（ 11）,12-dien-3-one（ 5）,β-amyrenone（ 6）,olean-18-en-3-one（ 7）,friedelin（ 8）,and four other compounds,stigmast-4-en-3-one（ 9）,β-sitosterol（ 10）,kaempferol 3-O-α-L-rhamnoside（ 11） and scopoletin（ 12）,were isolated from the 70%acetone extract of Euphorbia tirucalli. Their structures were elucidated by spectroscopic analysis,including 1D NMR,2D NMR and ESI-MS. Among them,compounds 1,2,5-7,9 and 12 were isolated from E. tirucalli for the first time.

关 键 词：绿玉树 二萜 三萜 

分 类 号：R284.2[医药卫生—中药学]