男性假两性畸形(雄激素不敏感综合征)1例报道  

作　　者：左欣曌 谭文佳[2] 吴瑞雪[1] 王亚茹[1] 郑桂英[1] 

机构地区：[1]吉林大学第二医院,吉林长春130041 [2]吉林大学中日联谊医院

出　　处：《中国实验诊断学》2014年第6期1025-1026,共2页Chinese Journal of Laboratory Diagnosis

摘　　要：男女生物学性别可根据性染色体核型、内生殖器性腺结构、外生殖器形态以及第二性征等区分,但某些患者同时具有男女两性特征,称为两性畸形[1]。1953年Morris首先详细描述了男性假两性畸形中雄激素不敏感综合征的特征,使人们共同认识这一疾病。男性假两性畸形的染色体核型为46,XY,内生殖器为睾丸,但外生殖器呈不同程度的女性化或男性化不全,重者可完全呈女性外阴,轻者为男性化不良,表现为隐睾、阴茎短小或尿道下裂等[2,3]。

关 键 词：男性假两性畸形 阴茎短小 女性外阴 染色体核型 内生殖器 隐睾 尿道下裂 性腺发育 根据性 外阴发育 

分 类 号：R698[医药卫生—泌尿科学]