新城疫病毒HN基因的克隆及原核表达  

作　　者：刘滔涛 高永安[1] 刘苏君[1] 金俊杰[1] 涂宜强[1] 荀飞琼[1,2] 白宇 

机构地区：[1]温州科技职业学院,浙江温州325006 [2]温州欧斯达康生物科技有限公司,浙江温州325000

出　　处：《黑龙江畜牧兽医》2015年第2期140-142,共3页Heilongjiang Animal Science And veterinary Medicine

基　　金：温州市瓯海区科技计划项目(20120178);温州科技职业学院重大科研项目培育计划项目(201201)

摘　　要：为了获得新城疫病毒(NDV)HN基因和重组表达蛋白,试验采用基因克隆和原核表达的方法,以NDV La Sota毒株为参考毒株设计特异性引物,利用RT-PCR技术从NDV La Sota毒株中扩增出去信号肽和跨膜区的HN基因(大小为1 593 bp),将其克隆至p BluscriptⅡKS(+/-)多克隆位点,再将HN基因亚克隆到原核表达载体p ET-28a中,构建重组表达质粒p ET-28a-NDV-HN,并用IPTG诱导表达,最后进行SDS-PAGE和Western-blot分析。结果表明:重组蛋白获得高效表达,且具有良好的免疫反应性。

关 键 词：新城疫病毒(NDV) HN基因 克隆 原核表达 重组蛋白 纯化 

分 类 号：S852.659.5[农业科学—基础兽医学] Q785[农业科学—兽医学]