灯盏花乙素苷元的制备研究进展  

Research Progress in Preparation of Scutellarin Aglycone

作　　者：凌成利 杨兆祥[2] 张伟[2] 

机构地区：[1]云南中医学院中药系,云南昆明650500 [2]昆明制药集团股份有限公司药物研究院,云南昆明650100

出　　处：《化学试剂》2015年第2期132-134,192,共4页Chemical Reagents

摘　　要：综述了标题化合物的制备方法及最新研究进展。其中,植物提取方法主要是从灯盏花或野黄芩药材中提取分离得到。化学合成方法有全合成和半合成方法,全合成方法以5,6,7,4'-四甲氧基黄酮为起始原料,采用不同的脱甲基试剂合成标题化合物;半合成方法是用灯盏花乙素经水解断糖苷键合成标题化合物。This work reviews the progress of the latest preparation methods of scutellarin aglycone,which have total synthetic methods and semi-synthetic methods. With total synthesis methods,5,6,7,4’-tetramethoxyflavone as the starting material and the different reagents of methyl out were used. With semi-synthetic method,scutellarin was hydrolysised off glycoside bond. Plant extraction methods,mainly extracted from Erigeron breviscapus（ Vant） Hand-Mazz or Scutellaria baicalensis georgi.

关 键 词：灯盏花乙素苷元 5 6 7 4’-四甲氧基黄酮 提取 合成 半合成 

分 类 号：O626[理学—有机化学]