2,3-二芳基-1,3-苯并噁嗪的合成及杀菌活性  

Synthesis and Fungicidal Activities of 2,3-Diaryl-1,3-benzoxazines

作　　者：唐子龙[1,2] 夏赞稳[2] 王宏清[3] 王恋[2] 焦银春[1,2] 陈金文[2] 

机构地区：[1]湖南科技大学理论有机化学与功能分子教育部重点实验室,湖南湘潭411201 [2]湖南科技大学化学化工学院,湖南湘潭411201 [3]南华大学化学化工学院,湖南衡阳421001

出　　处：《应用化学》2015年第2期143-150,共8页Chinese Journal of Applied Chemistry

基　　金：国家自然科学基金(No.21372070);国家科技支撑计划项目子课题(2011BAE06B01);湖南省高校创新平台开放基金(13K089);理论有机化学与功能分子教育部重点实验室开放基金(LKF1302)资助项目~~

摘　　要：在三甲基氯硅烷(TMSCl)的催化作用下,取代苯甲醛与邻(芳胺甲基)苯酚经N杂缩醛化反应生成了一系列2,3-二芳基-1,3-苯并噁嗪类化合物。目标化合物的结构用IR、1H NMR、13C NMR和元素分析等技术手段进行了表征。对所合成的化合物进行了初步杀菌活性测试,部分表现出良好的杀菌活性,化合物6e对菌核病菌的抑制活性为79.0%,化合物6a和6d均为74.8%,化合物6e对灰霉病菌的抑制活性为77.9%。A series of 2,3-disubstituted-1,3-benzoxazines was synthesized by trimethyl chlorosilane-catalyzed aza-acetalization of 2-arylaminomethyl phenols with aromatic aldehydes. The structures of the prepared compounds were characterized by FT-IR,1H NMR,13 C NMR and elemental analysis. Fungicidal activities of these compounds were also evaluated. Most of them exhibit good activities. Compound 6e shows 79% and77. 9% activity against S. Scleratotiorum and B. Cinérea,respectively. Compounds 6a and 6d exhibit 74. 8%activity against S. Scleratotiorum.

关 键 词：二芳基-苯并噁嗪 合成 杀菌活性 

分 类 号：O626[理学—有机化学]