基于二噻吩并[2,3-b:3′,2′-d]噻吩开环反应的二芘基四联噻吩的制备及其激基缔合物荧光行为  

The synthesis of pyrenyl end-capped quarterthiophene made from ring-opening reaction of dithieno[2,3-b:3′,2′-d]thiophene and its excimer emission behavior

作　　者：徐莉[1] 仲浩[2] 李春丽[2] 王鹏飞[2] 王华[1,2] 

机构地区：[1]河南大学化学化工学院,河南开封475004 [2]河南大学特种功能材料教育部重点实验室,河南开封475004

出　　处：《化学研究》2015年第1期1-7,共7页Chemical Research

基　　金：国家自然科学基金(21270255;20972041)

摘　　要：通过芘基锂对二(三甲基硅基)二噻吩并[2,3-b:3′,2′-d]噻吩开环产生碳负离子,再经氯化铜氧化偶联,获得二芘基四联噻吩化合物.考察了该化合物在溶液中的光谱行为,结果表明,该化合物在溶液相的部分分子可以发生基于分子构象折叠而形成的分子内激基缔合物;在THF-H2O二元体系中可以形成分子间的基于激基缔合物的聚集诱导发光现象.Using pyrenyl lithium for the ring‐opening of di（trimethylsilanyl）‐dithieno [2 ,3‐b ：3′ ,2′‐d]thiophene （DTMS‐DTT） ,the formed intermediate of carbanion of bithiophene species is oxidized by CuCl2‐promoted coupling to generate pyrenyl end‐capped quarterthiophene （BPSQT） .BPSQT shows both extended and folded configurations in solution ,and the folded configuration gives intramolecular excimer emission .In T HF‐H2 O binary solvent system , BPSQT shows strong aggregation‐induced emission （AIE） behavior from its intermolecular ex‐cimer .

关 键 词：开环反应 二噻吩并[2  3-b:3′  2′-d]噻吩 二芘基四联噻吩 激基缔合物 聚集诱导发光 

分 类 号：O626[理学—有机化学]