冠醚固定相的制备及手性拆分  

Crown ether stationary phase for chiral separation

作　　者：伍鹏[1] 汤波[1] 路振宇[1] 孔娇 袁黎明[1] 

机构地区：[1]云南师范大学化学化工学院,云南昆明650500

出　　处：《化学研究》2015年第1期49-53,共5页Chemical Research

基　　金：国家自然科学基金(21127012)

摘　　要：以R-联萘酚为原料合成了R-(1,1′-二萘基)-20-冠-6,并将其涂敷于C18硅胶(平均粒径5μm,孔径120nm)上制成了可用于高效液相色谱手性拆分的R-(1,1′-二萘基)-20-冠-6冠醚固定相(CSP).在以pH=2的高氯酸溶液为流动相,流速为0.1mL·min-1,柱温为25℃的条件下,研究了CSP对9种α-氨基酸对映体的拆分能力.实验结果表明,有5种手性氨基酸(缬氨酸、苯甘氨酸、对羟基苯甘氨酸、谷氨酸、色氨酸)得到不同程度的拆分,说明CSP能对手性氨基酸进行一定的拆分.In this paper ,R‐（1 ,1′‐ binaphthyl）‐20‐crown‐6 was synthesized and coated on C18 silica gel ,which was used as the chiral stationary phase with pH = 2 perchloric acid solution as mobile phase in high performance liquid chromatography .Five α‐amino acid enantiomers （valine ,phenylglycine ,hydroxyphenylglycine ,glutamate and tryptophan） had been separated . The results showed that the R‐（1 ,1′‐ binaphthyl）‐20‐crown‐6 crown ether stationary phase （CSP） possesses a good enantioselectivity for α‐ amino acid enantiomers .

关 键 词：R-(1  1-二萘基)-20-冠-6 手性固定相 手性分离 高效液相色谱 

分 类 号：O657.7[理学—分析化学]