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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:张莲卿 段文越[1] 邹澄[1] 陈艳梅[1] 赵庆[2] 赵沛基[3] 胡建林[1]
机构地区:[1]昆明医科大学药学院暨云南省天然药物药理重点实验室,云南昆明650500 [2]云南中医学院中药学院,云南昆明650500 [3]中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部资源持续利用国家重点实验室,云南昆明650204
出 处:《云南中医学院学报》2015年第1期5-9,13,共6页Journal of Yunnan University of Traditional Chinese Medicine
基 金:国家自然科学基金(81160388);云南省应用基础研究计划项目(2011FZ097);云南省天然药物药理重点实验室开放研究基金项目(2013G008);昆明医科大学研究生创新基金项目(2014J12)
摘 要:目的设计合成人参三醇衍生物。方法对人参三醇皂苷羟基基团进行结构改造,通过一系列的酯化反应制备其衍生物,并通过核磁对其结构进行鉴定。结果制备了5个人参三醇衍生物,其中4个为新化合物。结论这些化合物简便易得,因而为得到大量同类衍生物供活性筛选奠定了基础,由此为三七的深入研究与开发提供了新途径。Objective To design and synthesize panaxadiol derivatives. Methods A series of panaxadiol derivatives have been synthesized with simple acylation of hydroxy group of panaxadiol. The chemical structures of these derivatives were identified by NMR. Results Five derivatives were obtained and four of them were new compounds. Conclusion These derivatives can be obtained readily, thus a large number of derivatives can be synthesized similarly for bioassay. This provides a new approach for the research and development of Panax notoginseng.
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