注射用门冬氨酸鸟氨酸致药品不良反应23例分析  

作　　者：吕小丹[1] 张婷[1] 

机构地区：[1]济南市传染病医院,济南250021

出　　处：《山东医药》2014年第45期93-94,共2页Shandong Medical Journal

摘　　要：目的分析注射用门冬氨酸鸟氨酸致药品不良反应(ADR)的临床特点及发生原因。方法收集某院使用注射用门冬氨酸鸟氨酸致ADR患者23例,采用因果关系评价法对ADR患者的年龄、性别、ADR发生时间及累及系统进行统计分析。结果该院注射用门冬氨酸鸟氨酸致ADR的发生率为1.48%(23/1 549)。ADR主要发生于40岁以下人群,主要以胃肠、神经系统损害为主;20例(86.96%)发生于注射后30 min内。所有患者停药后经积极对症支持治疗均痊愈,未出现ADR死亡事件。结论临床应用注射用门冬氨酸鸟氨酸时,应避免配伍禁忌,换药时务必"冲管",且用药浓度<20 g/L。

关 键 词：药品不良反应 注射用门冬氨酸鸟氨酸 

分 类 号：R969.3[医药卫生—药理学]