检索规则说明:AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
机构地区:[1]军事医学科学院放射与辐射医学研究所,蛋白质组学国家重点实验室,全军军事认知与心理卫生研究中心,北京100850 [2]安徽医科大学研究生院,安徽合肥230032
出 处:《生物技术通讯》2015年第1期140-145,共6页Letters in Biotechnology
基 金:国家重点基础研究发展计划(2012CB518200);国家自然科学基金(30900862;30973107;81070741;81172770;31371345);蛋白质组学国家重点实验室开放课题(SKLP-0201104;SKLPK201004;SKLP-0201002);国家科技重点专项(2012ZX09102301-016)
摘 要:实时荧光定量PCR是目前检测目的核酸拷贝数及分析靶基因在mRNA表达水平相对变化的主流技术。研究表明,分析结果的准确性依赖于数据分析方法的可靠性。我们简要综述实时荧光定量PCR的数据分析方法。Real-time fluorescent quantitative PCR(Q-PCR) is an elegant technique which was used to quantify the copy number of nucleic acid as well as to analyze the mRNA expression level of target gene. It was shown that the accuracy of result was dependent on the validity of data analysis method. In this article, the data analysis methods of Q-PCR were reviewed.
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