羊耳菊化学成分研究  

Study on chemical constituents of Inula cappa

作　　者：郑黎花[1,2] 郝小江[2] 苑春茂[2] 黄烈军[2] 张建新[2] 董芬[2] 范田运 吴贵辉[1] 陈艳[3] 马渊[3] 范翊民 顾玮[2] 

机构地区：[1]贵州大学药学院,贵州贵阳550025 [2]贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室,贵州贵阳550002 [3]贵州大学化工学院,贵州贵阳550025

出　　处：《中国中药杂志》2015年第4期672-678,共7页China Journal of Chinese Materia Medica

摘　　要：利用硅胶、Sephadex LH-20、反相硅胶、MCI等柱色谱以及半制备高效液相色谱等多种色谱技术从菊科旋覆花属植物羊耳菊中分离得到 22个化合物,通过NMR,MS等波谱学方法鉴定出化合物结构,其中包括 9个黄酮类化合物,分别为木犀草素（1）、芹菜素（2）、柯伊利素（3）、青蒿亭（4）、2＇, 5-二羟基-3, 6, 7, 4＇, 5＇-五甲氧基黄酮（5）、chrysosplenol C（6）、芹菜素-5-O-β-D-葡萄糖苷（7）、木犀草素3-甲氧基-4＇-O-β-D-葡萄糖苷（8）、木犀草素-4＇-O-β-D-葡萄糖苷（9）;4个三萜类：达玛-20, 24-二烯-3β-O-乙酯（10）、达玛-20, 24-二烯-3β醇（11）、表木栓醇（12）、木栓酮（13）;3个香豆素类化合物,分别为东莨菪亭（14）、异莨菪亭（15）、东莨菪苷（16）;以及其他类型化合物,3β-羟基豆甾-5, 22-二烯-7-酮（17）、豆甾醇（18）、棕榈酸（19）、亚油酸（20）、亚油酸甲酯（21）、9, 12, 13-三羟基-10-顺-十八烯酸（22）.其中化合物5为一新的天然产物,化合物3~9,15,17,21,22均为首次从该属植物中分离得到.Column chromatographies over silica gel, Sephadex LH-20, reverse phase C18, and MCI, and semi-preparative HPLC were used for separation and purification of constituents from Inula cappa. The 22 compounds were obtained and their strutures were determined by NMR and MS spectra data as nine flavonoids： luteolin （1）, apigenin （2）, chrysoeriol（3）, artemetin（4）, 2＇, 5-dihydroxy-3, 6, 7, 4＇, 5＇-pentamethoxyflavone （5）, chrysosplenol C（6）, apigenin-5-O-β-D-glucopyranoside （7）, luteolin-3-methyl, luteolin-3-methylether-4＇-O-β-D-glucopyranoside （8）, luteolin-4＇-O-β-D-glucopyranoside （9）; four triterpenes： darma-20, 24-dien-3β-O-acetate （10）, darma -20, 24-dien-3β-ol （11）, epirfiedelanol （12）, friedelin （13）; three coumarins： scopoletin （14）, isoscopoletin （15）, scopolin（16）, and other types of compounds stigmasta-5, 22-dien-3β-O-7-one （17）, stigmasterol （18）, palmitic acid （19）, linoleic acid （20）, linoleic acid methyl ester （21）, （E）-9, 12, 13-trihydroxyoetadee-10-enoie acid （22）. Compound5is a new natural product. Compounds 3-9, 15, 17, 21, and 22 were isolated from this genus for the first time.keywords：genus Inula

关 键 词：旋覆花属 羊耳菊 化学成分 

分 类 号：R284.1[医药卫生—中药学]