血小板膜糖蛋白Ⅲa PLA1/PLA2基因多态性与冠心病的相关性研究进展  

作　　者：黄清昱 杨人强[1] 

机构地区：[1]南昌大学第二附属医院心血管内科,330006

出　　处：《实用医学杂志》2015年第4期671-673,共3页The Journal of Practical Medicine

基　　金：国家自然科学基金项目(编号:81160027);国家十二五科技支撑计划项目(编号:2013BAI05B10)

摘　　要：血小板的主要功能是当血管壁损伤后参与生理性止血,研究[1]发现异常血小板活化与冠心病的发生、发展、治疗和预后密切相关。纤维蛋白原受体是血小板表面最为丰富的整合素,它参与整个止血过程,是血小板激活、黏附和聚集的最后共同通路。纤维蛋白原受体主要由2个亚基组成,分别是糖蛋白Ⅱb（GPⅡb）和糖蛋白Ⅲa（GPⅢa）[2]。血小板GPⅡb/Ⅲa可以促使活化后的血小板与纤维蛋白原及相关的黏附蛋白结合,导致血小板聚集,从而在血栓形成发展过程中起重要作用。

关 键 词：血小板膜糖蛋白Ⅲa 冠心病 基因多态性 纤维蛋白原受体 相关性 GPⅡb/Ⅲa 血小板活化 血小板聚集 

分 类 号：R541.4[医药卫生—心血管疾病]