关于BCG—PPD与TB—PPD在结核分枝杆菌感染、结核病筛查结果差异的相关意见  

作　　者：卢锦标[1] 王国治[1] 赵爱华[1] 

机构地区：[1]中国食品药品检定研究院结核病疫苗室,北京100050

出　　处：《中国防痨杂志》2015年第2期212-213,共2页Chinese Journal of Antituberculosis

摘　　要：目前国内有经结核分枝杆菌滤液提取的PPD（TB-PPD）与减毒牛分枝杆菌提取的PPD（BCG-PPD）2种产品，TB-PPD还有5IU／人份与2IU／人份2种剂量，使用者对不同品种与剂量产品用途存在疑问。根据由国家药品主管部门批准的PPD规程与使用说明书，TB-PPD与BCG-PPD均以PPD国际标准PPDS标化的同剂量国家标准品进行标化，活性效价完全一致。目前国内使用的主流产品50IU／ml规格的TB-PPD与BCG-PPD用途相同，可用于结核病的临床诊断、卡介苗接种对象的选择及卡介苗接种后的质量监测；而20IU／ml规格的TB-PPD则专供结核病流行病学调查及临床疑似结核病患者诊断使用。建议使用者根据PPD使用说明书及用途选择适用的制品。

关 键 词：BCG-PPD 结核分枝杆菌感染 结核病患者 筛查结果 使用说明书 TB 临床诊断 流行病学调查 

分 类 号：R186.2[医药卫生—流行病学]