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作 者:黄海乐[1] 王健 劳妙婵[3] 张石安[3] 高兴林[3] 李静
机构地区:[1]汕头大学 [2]Division of Pulmonary & Critical Care Medicine, Johns HopkinsUniversity, USA [3]广东省人民医院广东省医学科学院呼吸内科,广州510000
出 处:《中华结核和呼吸杂志》2015年第2期125-127,共3页Chinese Journal of Tuberculosis and Respiratory Diseases
摘 要:肺动脉高压(pulmonary artery hypertension)是指由于肺血流受限引起的肺血管阻力和压力持续上升,导致右心肥厚,最终右心衰竭的一类疾病.缺氧性肺血管收缩(hypoxic pulmonary vasoconstriction,HPV)是早期引起肺动脉压力升高的机制,主要表现为肺动脉平滑肌细胞(pulmonary artery smooth muscle cells,PASMCs)的收缩,而后期,肺血管重建(pulmonary vascular remodeling,PVR)被认为是引起肺动脉高压的主要病理生理学改变,包括血管内皮细胞、PASMCs和外膜细胞的增殖和凋亡失衡,以PASMCs增生和肥大最为显著.在上述肺动脉高压的发病机制中,缺氧引起的PASMCs中钾离子通道功能异常起着相当重要的作用.
关 键 词:肺动脉高压 钾离子通道 发病机制 干预治疗 电压门控 缺氧性肺血管收缩 PULMONARY PASMCs
分 类 号:R544.1[医药卫生—心血管疾病]
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