不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效及安全性对比  

作　　者：王朋朋[1] 谢鹤[1] 吴淑庄[1] 黄斌[1] 

机构地区：[1]广东省潮州市中心医院儿科,521000

出　　处：《齐齐哈尔医学院学报》2015年第4期482-484,共3页Journal of Qiqihar Medical University

摘　　要：目的探析小儿哮喘急性发作进行不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床效果及安全性对比。方法入选我院2013年1月至2014年1月哮喘急性发作患儿100例,按治疗方式的不同分为观察组、对照组,每组50例;所有患者均进行激素、氨茶碱、抗感染、止咳化痰、氧疗等常规治疗;观察组在常规治疗基础上予以1.0 mg/次布地奈德混悬液治疗,对照组在常规治疗基础上予以0.5 mg/次布地奈德混悬液治疗,治疗24 h、72 h后比较两组临床症状体征持续时间及不良反应。结果两组患者治疗24 h、72 h后临床表现评分均显著下降,观察组治疗后24h、72h临床表现评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组、对照组的不良反应发生率分别为6.0%、4.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿哮喘患者进行高剂量布地奈德混悬液雾化治疗能有效控制急性发作,临床疗效确切,安全可靠,值得临床推广。

关 键 词：布地奈德混悬液 雾化吸入治疗 哮喘急性发作 临床疗效 高剂量 安全性 小儿 不良反应发生率 

分 类 号：R725.622.5[医药卫生—儿科]