吉西他滨联合奥沙利铂治疗IVB期、复发及持续性宫颈癌疗效及毒性  

作　　者：陈兴贵[1] 周和超[1] 余盈[1] 易小琼 杨志诚[1] 王玉洲[1] 张英[1] 余忠华[1] 

机构地区：[1]广东医学院附属医院,湛江524001

出　　处：《齐齐哈尔医学院学报》2014年第13期1914-1915,共2页Journal of Qiqihar Medical University

基　　金：湛江市科技攻关计划项目(2012C3101022)

摘　　要：目的本Ⅱ期临床研究探讨吉西他滨联合奥沙利铂（GEMOX）治疗IVB期,复发性及持续性宫颈癌的疗效及毒性。方法所有患者需有可测量病灶,且经病理学证实为宫颈鳞癌。具体化疗方案为：吉西他滨1000 mg/m2,滴注30分钟以上;奥沙利铂100 mg/m2,滴注2小时以上。每两周重复,无反应者最多给予6程化疗,有反应者最多12程化疗。结果 2009年6月至2011年9月,共有28例患者入组研究,27例（96.4%）可进行疗效及毒性评价。总反应率为33.3%（1例CR,8例PR）。剂量限制性毒性为血液学毒性,3/4级中性粒细胞降低5例（18.5%）及3级贫血2例（7.4%）,无粒缺性发热及3/4级血小板下降。非血液学毒性以1/2级常见,3级神经毒性2例（7.4%）,无4级神经毒性。中位无进展生存期为5.8个月（95%CI,4.0~6.8个月）。结论吉西他滨联合奥沙利铂双周方案是治疗IVB期、复发性及持续性宫颈癌的有效方案,给药便利及毒性可耐受,值得进一步开展Ⅲ期临床试验。

关 键 词：吉西他滨 奥沙利铂 宫颈癌 化疗 Ⅱ期临床试验 

分 类 号：R735.34[医药卫生—肿瘤]