过表达miR-16下调IL-4诱导分化的THP-1细胞IL-10和Arg1的表达  

作　　者：缪俊俊 花晨[1] 沈娅婷 王正兵[1] 李国利[1] 贾筱琴[1] 

机构地区：[1]扬州大学医学院病理学教研室,江苏扬州225009

出　　处：《细胞与分子免疫学杂志》2015年第1期62-66,共5页Chinese Journal of Cellular and Molecular Immunology

基　　金：国家自然科学基金面上项目(81273214);江苏省普通高校研究生科研创新计划(CXLX13_924)

摘　　要：目的探讨慢病毒介导的miR-16对THP-1巨噬细胞表达白细胞介素10(IL-10)和精氨酸酶1(Arg1)的影响。方法利用重组人IL-4(rh IL-4)将THP-1细胞诱导分化为M2型巨噬细胞,利用ELISA检测诱导前后细胞IL-10的分泌,实时荧光定量PCR检测THP-1巨噬细胞诱导前后miR-16的表达;通过慢病毒感染获得miR-16过表达细胞;ELISA检测miR-16过表达细胞和对照细胞IL-10的分泌;流式细胞术检测miR-16过表达细胞和对照细胞IL-10的表达;Western blot法检测miR-16过表达细胞和对照细胞Arg1的表达。结果 THP-1细胞经IL-4诱导后,培养上清中IL-10的分泌逐渐增加,并在第6天达峰值。IL-4将THP-1细胞诱导为M2型巨噬细胞后,miR-16表达下调;慢病毒感染M2型巨噬细胞经嘌呤霉素筛选后GFP表达率提高至97.7%;ELISA检测M2型巨噬细胞miR-16过表达组上清液中IL-10的分泌量为(72.15±0.16)pg/m L,较对照组(103.47±0.14)pg/m L低。流式细胞术检测显示miR-16过表达细胞IL-10的平均荧光强度(Gm)为3.47,胞内IL-10的表达水平较对照组(Gm=12.40)低。过表达miR-16后,M2型巨噬细胞中Arg1表达降低。结论慢病毒介导的miR-16能够抑制IL-4诱导分化的THP-1巨噬细胞中IL-10和Arg1的表达。

关 键 词：miR-16 巨噬细胞 白细胞介素-10 精氨酸蛋白酶-1 

分 类 号：R392.12[医药卫生—免疫学] R392-33[医药卫生—基础医学]