以(+)-脱氢枞胺为原料合成(+)-弥罗松酚  

Synthesis of(+)-Ferruginol from(+)-Dehydroabietylamine

作　　者：周志[1] 林中祥[2] 蔡凌云[1] 

机构地区：[1]凯里学院化学与材料工程学院,贵州凯里556011 [2]南京林业大学化学工程学院,江苏南京210037

出　　处：《精细化工》2015年第3期353-356,共4页Fine Chemicals

基　　金：国家自然科学基金(31170536);凯里学院博士专项课题资助项目~~

摘　　要：报道了以(+)-脱氢枞胺为起始原料,通过两条路线合成生物活性的二萜化合物(+)-弥罗松酚。路线(1):(+)-脱氢枞胺在羟氨-O-磺酸和氢氧化钠作用下还原脱氨生成脱氢松香烷,再经Friedele-Crafts乙酰化、BaeyerVilliger氧化、水解生成(+)-弥罗松酚,总产率29.5%。路线(2):(+)-脱氢枞胺还原脱氨,然后与过氧化邻苯二甲酰反应得到(+)-弥罗松酚,总产率31.9%。Two new synthetic routes to synthesize bioactive diterpene compound（ ＋）-ferruginol starting from（ ＋）-dehydroabietylamine were reported. Route（ 1） ： The reductive deamination of（ ＋）-dehydroabietylamine with hydroxylamine-o-sulfonic acid and sodium hydroxide yielded dehydroabietane,followed by Friedel-Crafts acylation,Baeyer-Villiger oxidation and hydrolysis,which in turn gave（ ＋）-ferruginol in an overall yield of 29. 5%. Route（ 2） ： The target product from the reductive deamination of（ ＋）-dehydroabietylamine reacted with phthaloyl peroxide to give（ ＋）-ferruginol in an overall yield of 31. 9%.

关 键 词：二萜 弥罗松酚 脱氢枞胺 精细化工中间体 

分 类 号：TQ031.2[化学工程]