葡萄风信子转录因子MaMYB2的克隆及表达模式分析  被引量:5

Identification of a MYB Transcription Factor and Analysis of Its Expression in Grape Hyacinths(Muscari botryoides)

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作  者:李志根[1,2] 刘雅莉[1,2] 杨慧萍[1,2] 刘妮妮[1,2] 

机构地区:[1]旱区作物逆境生物学国家重点实验室,西北农林科技大学/农业部西北地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室,陕西杨陵712100 [2]西北农林科技大学林学院,陕西杨陵712100

出  处:《西北林学院学报》2015年第2期15-21,共7页Journal of Northwest Forestry University

基  金:国家自然科学基金项目"单子叶植物蓝色花形成关键转录因子基因克隆与功能分析"(31170652)

摘  要:试验从葡萄风信子"亚美尼亚"中利用RACE技术克隆了一个MYB类转录因子,命名为MaMYB2,Genebank登陆号为KJ744038。克隆到的MaMYB2全长711bp,开放阅读框为600bp,编码199个氨基酸,推测的蛋白分子量约为22.34ku,理论等电点为5.46,保守域具有DNA结合位点;与矮牵牛(AAF66730.1)关系最近;核定位试验表明MaMYB2蛋白定位在细胞核中;实时定量PCR分析了MaMYB2在葡萄风信子"亚美尼亚"不同组织部位中的表达模式,结果不同组织中均有表达,在花中表达量最高,且随着花色变深表达量逐渐升高。结果表明,MaMYB2有可能参与了葡萄风信子中花青素积累的转录调控。In this study,we isolated a novel MYB transcription factor from Grape Hyacinths,named MaMYB2 and then analyzed its biological information and expression pattern.The ORF of MaMYB2 was 600 bp and encoding 199 amino acids.Sequences analysis showed that the deduced protein molecular weight of the gene was 22.34 ku.MaMYB2 protein was localized in the nucleus when it was transiently expressed in onion epidermal cells.Real-time quantitative PCR analysis revealed that MaMYB2 transcription increased in flowers compared with other organs.The gene expression level in flower tissues increased significantly during flower development,which is consistent with the blooming progress.

关 键 词:葡萄风信子 MYB转录因子 基因克隆 表达模式分析 

分 类 号:S718.3[农业科学—林学]

 

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