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作 者:罗丹[1] 罗国安[2] 陈丽[2] 马晋芳[2] 王义明[1]
机构地区:[1]江西中医学院,现代中药制剂教育部重点实验室,江西南昌330004 [2]清华大学,北京100084
出 处:《中药与临床》2014年第6期21-23,共3页Pharmacy and Clinics of Chinese Materia Medica
基 金:国家科技重大专项课题-重大新药创新专项资助项目(2012ZX09103201-014);国家自然科学基金重点基金资助项目(81130066;81227802)
摘 要:目的:建立得力生注射液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱和蒸发光检测器的方法,Grace Alltima C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(32∶68,v/v),检测器温度100℃,载气流量为2.7L.min-1,柱温30℃,流速1 m L.min-1。进样量为20μL。结果:黄芪甲苷在1.03μg^26.2μg之间呈现良好的线性关系,r=0.9993,平均回收率为100.1%(RSD=3.7%)。结论:建立的得力生注射液中黄芪甲苷含量测定方法简单快速、准确可靠、重复性好,可有效控制得力生注射液质量。Objective: To establish a method for the determination of Astragaloside A in Delisheng Injection. Method: The chromatographic conditions of HPLC and the parameters of ELSD were optimized to study the methodology. Analysis was performed on Grace Alltima C18 column(4.6 mm×250 mm, 5 μm) with isocratic elution of acetonitrile–water(32∶68) at the fl ow rate of 1.0 m L.min^-1. Drift tube temperature was maintained at 100℃ and the gas fl ow rate was 2.7 L.min^-1. Result: The calibration curve was linear in the range from 1.03 μg to 26.20 μg(r=0.9993). The recovery of astragaloside A were 100.1%(RSD=3.7%). Conclusion: This method is rapid and accurate, and can effectively control the quality of Delisheng Injection.
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