壮药红根草的质量标准研究  

作　　者：王芳[1,2] 尹文清[1] 闵建国[2] 王力生[2] 

机构地区：[1]广西师范大学化学与药学学院药用资源化学与药物分子工程教育部重点实验室,广西桂林541004 [2]桂林三金药业股份有限公司,广西桂林541004

出　　处：《中药材》2014年第11期1994-1997,共4页Journal of Chinese Medicinal Materials

基　　金：广西自然科学基金创新团队项目(2010GXNSFF013001)

摘　　要：目的：建立壮药红根草的质量标准。方法：采用生物切片和粉末显微技术对红根草的组织结构进行特征鉴定;采用原位预处理-薄层色谱法对红根草中齐墩果酸和熊果酸进行鉴别;通过流动相添加β-环糊精（β-CD）改善分离度,采用HPLC法对红根草中齐墩果酸和熊果酸进行定量分析,以Waters Symmetry Column C18（250 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱,甲醇-2 mmol/Lβ-CD=85∶15为流动相,流速为1.0 m L/min,柱温为30℃,检测波长为210 nm。结果：红根草的组织结构特征明显;薄层色谱中齐墩果酸和熊果酸分离度好,斑点清晰;HPLC色谱中齐墩果酸和熊果酸分别在0.2258-1.6935μg（r1=0.9993）和0.2314-1.7355μg（r2=0.9996）进样量范围内与峰面积呈良好的线性关系,加样回收率分别为99.46%、100.96%,RSD分别为0.75%、1.28%。结论：建立的定性和定量方法具有操作简便、灵敏度高、重现性好的特点,可用于红根草药材的质量控制。

关 键 词：红根草 齐墩果酸 熊果酸 原位预处理-薄层色谱法 HPLC 质量标准 

分 类 号：R282.5[医药卫生—中药学]