有机中间体2,6—二羟基对苯二甲酸的合成工艺优化  

Process Optimization for Synthesis of 2,6-Dihydroxyter Phthalic Acid

作　　者：王坤[1,2] 吴狄[1,2,3] 胡启山[1] 

机构地区：[1]四川文理学院化学化工学院,四川达州635000 [2]四川文理学院四川革命老区发展研究中心,四川达州635000 [3]"特色植物开发研究"四川省高校重点实验室,四川达州635000

出　　处：《四川文理学院学报》2015年第2期29-32,共4页Sichuan University of Arts and Science Journal

基　　金：四川省教育厅2012年度自筹项目"依地昔布关键中间体对乙酸苯甲砜的合成研究"(12ZB315);四川文理学院2013年度面上项目"药物中间体多羟基对苯二甲酸的合成工艺优化"(2013Z007Y)

摘　　要：采用常压Kolbe-Schmitt反应制备2,6-二羟基对苯二甲酸,通过单因素实验研究了反应温度,反应时间,原料配比对收率的影响.在此基础上选择了反应温度,反应时间,原料配比进行L9(34)正交实验,得出最佳工艺条件是:反应温度为180—190℃,反应时间为4h,原料与甲酸钾的质量比为1∶4.36,收率为83.32%.其工艺具有操作简便,安全,环境友好的特点,适合于工业化.2,6-Dihydroxyterephthalic Acid was synthesized by Kolbe-Schmitt reaction.This articles study on the synthesis of 2,6-Dihydroxyterephthalic Acid.The effects of three factors on the experiments,including reaction temperature,reaction time,m（3,5-dihydroxybenzoic acid）：m（Potassium format）was studied by single factor test.Based on the single factor experiment,the effects of reaction temperature,reaction time,m（3,5-dihydroxybenzoic acid）：m（Potassium format）were optimized by L9（34）orthogonal experiment.The results showed that the optimum technological conditions should be that the reaction temperature was 180-190℃,m（3,5-dihydroxybenzoic acid）：m（Potassium format）= 1：4.36,and the reaction time was 4hours,yield was 83.32%.The technological conditions have advantages such as simple operation,safety,environment friendly,suitable for industrialization.

关 键 词：正交试验 常压 Kolbe-Schmitt反应 

分 类 号：O614.61[理学—无机化学]