新型糖基化三氮唑香草醛席夫碱衍生物的合成  被引量:1

Synthesis of Novel Glycosylated Vanillin Schiff Base Derivatives

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作  者:景临林[1] 马慧萍[1] 范小飞[1,2] 贾正平[1] 

机构地区:[1]兰州军区兰州总医院药物研究所,甘肃兰州730050 [2]兰州大学药学院,甘肃兰州730000

出  处:《合成化学》2015年第3期205-209,共5页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

基  金:国家自然科学基金资助项目(81202458);中国博士后科学基金资助项目(2012M521926);全军医药科研"十二五"面上项目(CLZ12JA04)

摘  要:根据亚结构拼接原理,以芳草醛为原料,经醚化和Huisgen-Click反应制得中间体1-(2,3,4,6-四氧乙酰基-β-D-葡萄糖基)-4-(2-甲氧基-4-甲酰基苯氧基)甲基-1,2,3-三氮唑(3);3分别与9种芳胺反应,合成了9个新型的糖基化三氮唑香草醛席夫碱衍生物,收率68%-88%,其结构经1H NMR,IR,EI-MS和元素分析表征。According to the combination principle, an intermediate, 1-(2,3,4,6-tetra-D-acetyl-β-D- glucopyranosy) -4-(4-formyl-2-methoxyphenoxy) methyl-l, 2,3-triazole ( 3 ), was prepared by the re- action of etherification and Huisgen-Click from vaniUin. Nine novel glycosylated vanillin schiff base derivatives in yield of 68% - 88% were synthesized by condensation reaction of 3 with nine aromatic amines. The structures were characterized by 1H NMR, IR, EI-MS and elemental analysis.

关 键 词:1 2 3-三氮唑 糖苷 席夫碱 拼合原理 合成 

分 类 号:O629.11[理学—有机化学] O629.13[理学—化学]

 

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