二氟甲基取代氮杂环丙烷的不对称合成  

Asymmetric Synthesis of Difluoromethyl-substituted Aziridines

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作  者:陆雷[1] 杨家林[1] 黄焰根[1] 

机构地区:[1]东华大学化学化工与生物工程学院,上海201620

出  处:《合成化学》2015年第3期210-214,共5页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

基  金:教育部留学归国人员科研启动基金资助项目{教外司留[2011]1139号};中央高校基本科研业务费专项资金资助项目;上海市教委科研创新项目(13ZZ047)

摘  要:以(S)-叔丁基亚磺酰胺和二氟取代酮为原料制得8个二氟甲基取代的叔丁基亚磺酰亚胺(2a^2h);2a^2h与硫叶立德经不对称加成反应合成了12个二氟甲基取代的叔丁基亚磺酰基氮杂环丙烷(3a^3h),其结构经1H NMR,13C NMR,19F NMR,FT-IR和HR-ESI-MS确证。Eight difluoromethyl-substituted t-butylsuliinyl ketimines (2a - 2h) were obtained from (S)-tert-butanesulfonamide. Twelve difluoromethyl-substituted t-butanesulfinyl aziridines(3a - 3h) were stereoselectively synthesized by the reaction of 2a - 2h with sulfurylide. The structures were confirmed by 1H NMR, 13C NMR, 19F NMR, FT-IR and HR-ESI-MS.

关 键 词:叔丁基亚磺酰胺 不对称合成 氮杂环丙烷 

分 类 号:O623.731[理学—有机化学] O623.83[理学—化学]

 

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