1,6-亚甲基桥[10]轮烯并[3,4-g]-蒽醌衍生物的合成  

Synthesis of 1,6-Methano[10]annulene-[3,4-g]anthraquinone Derivatives

作　　者：屈莹[1] 王志华[1] 刘建军[1] 左胜利[1] 

机构地区：[1]北京化工大学理学院,北京100029

出　　处：《合成化学》2015年第3期261-263,共3页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

摘　　要：采用无溶剂合成法,以1,6-亚甲基桥[10]轮烯-3,4-二甲酸酐为原料,Zr OCl2·8H2O/Na Cl为催化剂,于165℃下分别与取代苯经Friedel-Crafts缩合反应合成了4个新型的1,6-亚甲基桥[10]轮烯并[3,4-g]-蒽醌衍生物,其结构经1H NMR,13C NMR,IR,MS和HR-MS表征。Four novel 1,6-methano [ 10 ] annulen [ 3,4-g ] -anthraquinone derivatives （ 3a - 3d ） were synthesized by Friedel-Crafts condensation reaction from 1,6-methanol 10] annulene-3,4-dicarboxylic anhydride with benzene derivative（2a - 2d） at 165 ℃ and solvent-free, using ZrOC12 - 8H20/NaCI as the catalyst. The structures were characterized by 1H NMR, 13C NMR, IR, MS and HR-MS,

关 键 词：1 轮烯 蒽醌衍生物 无溶剂合成 

分 类 号：O525.4[理学—高压高温物理]