胶质细胞源性神经营养因子基因克隆及表达载体的构建  

作　　者：孙晓晨[1] 孙磊磊[1] 李小东[1] 

机构地区：[1]延安市人民医院口腔科,陕西延安716000

出　　处：《医学美学美容（中旬刊）》2015年第2期101-102,共2页

摘　　要：目的：克隆大鼠胶质细胞源性神经营养园子（GDNF）的全长基因，并构建真核细胞表达质粒。方法：运用已合成的GDNFeDNA，加入自行设计的引物扩增GDNF基因，并与质粒pEGFP—C3连接，构建表达质粒。结果：PCR扩增的目的基因为630bp，对构建的表达质粒双切酶电泳及测序证明基因片段为630bp。结论：正确克隆了GDNF基因并成功构建表达质粒，为下一步进行载体介导的体内转基因奠定了基础。

关 键 词：胶质细胞源性神经营养因子 载体 克隆 

分 类 号：R562.21[医药卫生—呼吸系统]