大肠杆菌otsA基因的克隆和转化本生烟草  

Cloning of otsA gene in Escherichia coli and its transformation into Nicotiana benthamiana

作　　者：陆玉建[1,2] 张韩杰[1] 刘南南[1] 

机构地区：[1]滨州学院生命科学系/山东省黄河三角洲野生植物资源开发利用工程技术研究中心,山东滨州256603 [2]山东省滨州畜牧兽医研究院,山东滨州256600

出　　处：《江苏农业学报》2015年第1期32-38,共7页Jiangsu Journal of Agricultural Sciences

基　　金：山东省自然科学基金项目(ZR2012CL14);滨州学院博士基金项目(2010Y08)

摘　　要：海藻糖是一类重要的渗透调节剂,可以提高植物抵抗多种非生物胁迫的能力。6-磷酸海藻糖合成酶(TPS)是海藻糖生物合成的关键酶,在大肠杆菌中,ots A基因编码TPS。本试验通过PCR技术克隆ots A基因,构建p2300-ots A-GFP表达载体,用农杆菌介导的方法将ots A基因导入到本生烟草中。对筛选获得的转基因植株进行检测表明,ots A基因已成功整合到本生烟草的基因组中,并能进行有效转录。而且研究发现,转基因幼苗在含有150mmol/L Na Cl的培养基中能够生长,具有一定的抗盐胁迫能力。Trehalose,as an important osmotic regulator,improves plant tolerance to multiple abiotic stress. In Escherichia coli,TPS is a key enzyme for the biosynthesis of trehalose encoded by ots A gene. In this experiment,ots A gene was cloned and transferred into the genome of Nicotiana benthamiana by Agrobacterium-mediated method. The transgenic seedlings in the medium containing 150 mmol / L Na Cl grew much better than wild-type seedlings,indicative of the salt tolerance of ots A-transgenic seedlings.

关 键 词：海藻糖 大肠杆菌 otsA基因 本生烟草 根癌农杆菌 

分 类 号：Q785[生物学—分子生物学] S572[农业科学—烟草工业]