肾小球肾炎的遗传学机制：谜底逐渐被揭开  

作　　者：谢静远[1] 陈楠[1] 

机构地区：[1]上海交通大学医学院附属瑞金医院肾脏科,200025

出　　处：《中华内科杂志》2015年第3期176-178,共3页Chinese Journal of Internal Medicine

基　　金：国家重点基础研究发展计划（2012CB517604）;上海市卫生局领先学科（05111001,2003ZD002）;国家自然科学基金（81370015）

摘　　要：肾小球肾炎（GN）是我国最常见的泌尿系统疾病,为我国慢性肾脏病和终末期肾脏病的主要原因.GN的发病机制复杂,流行病学研究显示,部分GN患者呈家族聚集性起病.此外,GN发病率存在人种差异,如亚洲人GN中IgA肾病最为常见;而黑种人中局灶性节段性肾小球硬化（FSGS）相对高发,而IgA肾病罕见.上述流行病学特点提示,遗传背景差异对GN发生有重要作用.近年来随着遗传学研究方法的改进,以及人类基因组数据库的不断完善,GN的遗传学研究取得较多进展,使我们对该类疾病的认识不断深入.

关 键 词：遗传学机制 肾小球肾炎 局灶性节段性肾小球硬化 泌尿系统疾病 流行病学特点 IgA肾病 终末期肾脏病 基因组数据库 

分 类 号：R692.31[医药卫生—泌尿科学]