直接三氟甲硫基化反应研究进展  

Recent Advances of Direct Trifluoromethylthiolation

作　　者：张柯[1] 徐修华[2] 卿凤翎[1,2] 

机构地区：[1]东华大学化学化工与生物工程学院,上海201620 [2]中国科学院上海有机化学研究所有机氟化学重点实验室,上海200032

出　　处：《有机化学》2015年第3期556-569,共14页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金(Nos.21421002,21332010,21272036);国家重点基础研究发展计划(No.2012CB21600)资助项目~~

摘　　要：三氟甲硫基由于具有较强的吸电子性和极高的亲脂性,使得含三氟甲硫基的化合物在医药、农药以及材料等领域发挥着重要的作用.从有机氟化学的发展历程来看,三氟甲硫基化反应是继三氟甲基化反应后的又一重要研究课题,受到化学家的广泛关注.重点论述了近5年来国内外学者在直接三氟甲硫基化反应的研究成果,并讨论了三氟甲硫基化反应所面临的一些挑战.Compounds containing trifluoromethylthio group（SCF3） play an important role in pharmaceuticals, agrochemicals and materials due to its strong electron-withdrawing effect and extremely high lipophilicity. Very recently, trifluoromethylthiolation has received a great attention. In this review, the new progress of direct trifluoromethylthiolation is described. Furthermore, the synthetic challenge for trifluoromethylthiolation is also discussed.

关 键 词：三氟甲硫基化 有机氟化学 氧化偶联 

分 类 号：O621.25[理学—有机化学]