白桦SRAP-PCR反应体系的优化  被引量:4

Optimization of SRAP-PCR reaction system in Betula playphylla

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作  者:陆爱君[1] 陈罡[1] 顾宇书[1] 韩友志[1] 高英旭[1] 刘红民[1] 

机构地区:[1]辽宁省林业科学研究院,辽宁沈阳110032

出  处:《辽宁林业科技》2015年第2期16-19,共4页Liaoning Forestry Science and Technology

基  金:国家林业公益行业专项(200904064)

摘  要:采用单因素试验对白桦SRAP-PCR反应体系中的5个因素(Mg2+、d NTP、引物、Taq DNA聚合酶和模板DNA)进行优化,结果表明:在25μL反应体系中Mg2+浓度2.0 mmol·L-1、Taq DNA聚合酶1.5 U、d NTPs 0.15 mmol·L-1、引物浓度0.4μmol·L-1、模板DNA 30 ng,该体系能够很好地满足白桦SRAP扩增的要求。优化体系的建立将为今后利用SRAP标记技术对白桦进行分子遗传育种研究奠定基础。By single factor experiments the five impact factors of SRAP were optimized. The results showed that the optimum system(25μL volume)included Mg2+2.0 mmol·L-1,Taq DNA polymerase 1.5 U,d NTPs 0.15 mmol·L-1,Primer 0.4 μmol·L-1,DNA template 30 ng. It was showed that this system could meet the demands for SRAP amplification in Betula playphylla. This optimized system would provide a foundation for molecular genetics research by using SRAP technique of Birch in the future.

关 键 词:白桦 SRAP 体系优化 

分 类 号:Q78[生物学—分子生物学]

 

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