镧系氮化物压致结构相变的第一性原理计算  

First-Principles Calculations of Pressure-Induced Phase Transition of Lanthanide Mononitrides

作　　者：杨晓翠[1] 赵衍辉[1] 罗香怡[1] 肖俊平[1,2] 

机构地区：[1]白城师范学院物理学院,吉林白城137000 [2]吉林大学超硬材料国家重点实验室,吉林长春130012

出　　处：《高压物理学报》2014年第5期545-550,共6页Chinese Journal of High Pressure Physics

基　　金：吉林省教育厅"十一五"科学技术研究项目(2010217)

摘　　要：利用基于密度泛函理论的第一性原理计算,得到了常压下镧系氮化物的晶格常数,以及在压力作用下镧系氮化物从NaCl型结构(B1)到CsCl型结构(B2)转变的压力。并把考虑电子自旋极化与不考虑电子自旋极化作用的计算结果进行了对比,分析了4f电子对镧系氮化物这些强关联体系的压致结构转变压力的影响。结果显示:5个镧系元素的氮化物(GdN、TbN、DyN、HoN和ErN)从B1相到B2相转变的压力与电子自旋极化作用关系很大,而其它镧系氮化物的相变压力与电子自旋极化作用的关系很小。The pressure-induced structure transformation and lattice parameters of lanthanide mononi- trides were investigated using first-principles calculations based on density function theory. The effect of the 4f electrons spin polarization on the pressure-induced phase transition for lanthanide mononi- trides was analyzed. The results show that 4f electrons spin polarization produces a tremendous influ ence on the pressure-induced structural transformation for GaN, TbN, DyN, HoN and ErN, while the effect is quite small for other lanthanide mononitrides.

关 键 词：镧系氮化物 压致结构相变 第一性原理计算 

分 类 号：O521.23[理学—高压高温物理]