Brugada综合征研究进展  

作　　者：张飞飞[1] 党懿[1] 齐晓勇[1] 

机构地区：[1]河北省人民医院心脏中心

出　　处：《心电图杂志（电子版）》2014年第4期209-211,共3页Journal of Electrocardiogram（Electronic Edition）

摘　　要：1992年，Brugada等首次报道了伴有特征性心电图表现的高猝死风险的Brugada综合征（Brugada syndrome，BS）[1]。据统计，BS占心脏猝死患者的4%~12%。起初，人们认为该疾病为常染色体显性遗传性疾病，是由于编码心肌细胞离子通道基因发生变异，引起心电活动紊乱，不伴有心脏结构异常[2]。1996年，Corrado等[3]随后报道的相关病例，指出其发病机制为右室流出道传导减慢及伴有轻度心脏结构改变，目前尚无统一结论。2002年，欧洲心脏病学会（ESC）发布了首个专家共识，提出了其诊断标准[4]。随后，2005年第2次专家共识进一步阐释了诊断标准、危险分层及治疗建议[5]。2012年，国际Holter及无创心电学会会再次修正Brugada波的诊断共识[6]，本文就该疾病作一综述。

关 键 词：BRUGADA综合征 常染色体显性遗传性疾病 欧洲心脏病学会 BRUGADA波 心电图表现 离子通道基因 心脏结构异常 心脏结构改变 

分 类 号：R541.7[医药卫生—心血管疾病]