药品不良反应监测工作的目的和意义  

作　　者：丁红丽[1] 忻志鸣[1] 黄斌[1] 朱文君[1] 

机构地区：[1]安徽省蚌埠市第一人民医院药学部,233000

出　　处：《临床合理用药杂志》2015年第11期82-83,共2页Chinese Journal of Clinical Rational Drug Use

摘　　要：药品不良反应（ADR）是：指合格的药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的意外的有害反应。ADR报告和监测是指ADR的发现、报告、评价和控制的过程。笔者从事ADR工作多年，就该工作的目的和意义汇总如下。1 ADR监测的目的和意义我国《药品不良反应监测管理办法》中明确指出：加强对上市药品的安全监管，确保用药安全、有效。其内容，是收集ADR信息，对ADR的危害情况做进一步的调查，及时向药品监管部门报告，提出对相关药品加强管理的意见和建议；及时向药品生产厂家、经营企业，医疗卫生机构和全国人民反馈ADR信息，及时查找原因，杜绝严重ADR及事件的重复发生，保障人民的用药安全，为药品再评价，淘汰药品和临床用药提供更可靠的信息。

关 键 词：药品不良反应 监测 目的 

分 类 号：R95[医药卫生—药学]